Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien – Fokus Genetische Abklärung und Beratung

Informationen zum Kurs

Lehrziel:
Nach dem Kurs wissen Sie, dass die genetische Abklärung und Beratung in der Diagnostik seltener hypertropher Kardiomyopathien eine wichtige Rolle spielt, kennen aber auch die Limitationen. Sie wissen um die Bedeutung für die Prognose, aber auch für Familienangehörige.

Primäre Zielgruppe:
Kardiologen

Wissenschaftliche Leitung/Vortragender:
Univ. FA Priv.-Doz. Dr. med. univ. Nicolas Verheyen
Klinische Abteilung für Kardiologie
Medizinische Universität Graz

Vortragende:
Dr. med. univ. Heidelis Seebacher
Diagnostik und Forschungsinstitut für Humangenetik
Medizinische Universität Graz

DFP-Punkte:
Für die richtige Beantwortung der Multiple-Choice-Fragen im Anschluss an den Fachartikel wird 1 Punkt für das Diplom-Fortbildungs-Programm der Österreichischen Ärztekammer zuerkannt.

Fachbereich:
Kardiologie

Lecture Board:
Ass.-Prof. Priv.-Doz. Dr. Marc-Michael Zaruba
Innere Medizin 3, Tirol Kliniken
Medizinische Universität Innsbruck

Dr. med. univ. Sandra Kamper
Diagnostik und Forschungsinstitut für Humangenetik
Medizinische Universität Graz

Ärztlicher Fortbildungsanbieter:
Gesellschaft der Ärzte

Organisation:
Universimed Cross Media Content GmbH

Kosten:
Dieser Kurs wird Ihnen kostenlos zur Verfügung gestellt.

Offenlegungsstatement:
Alle Personen, die bei diesem Kurs vortragen bzw. an den Inhalten mitgewirkt haben, wurden aufgefordert, eventuell bestehende Interessenkonflikte offenzulegen, die mit einer Beeinflussung der Lehrinhalte einhergehen könnten.

Sponsor:
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Gültig bis:
April 2026